ATCC，全名為：American Type Culture Collection，細(xì)胞庫(kù)的細(xì)胞數(shù)量排名qian列。ATCC細(xì)胞培養(yǎng)方法，廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)領(lǐng)域和生物醫(yī)學(xué)研究，已成為細(xì)胞培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)。該方法共分為6大步驟，分別是：

一、培養(yǎng)基的選擇：細(xì)胞種類(lèi)不同，培養(yǎng)基的選擇不同，常見(jiàn)的培養(yǎng)基有：MEM培養(yǎng)基、RPMI培養(yǎng)基、DMEM培養(yǎng)基等。根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型不同，選擇性的加入10%的胎牛血清、抗生素、抗真菌藥物等。

二、細(xì)胞的準(zhǔn)備：取出細(xì)胞，置于無(wú)菌條件，用PBS（含有鈣和鎂）2-3次洗滌細(xì)胞，去掉凍存液。

三、細(xì)胞的接種：將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到無(wú)菌培養(yǎng)皿(含有培養(yǎng)基)。培養(yǎng)皿容積應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)時(shí)間、細(xì)胞數(shù)量來(lái)確定。

四、細(xì)胞培養(yǎng)：將培養(yǎng)皿放置在37℃的培養(yǎng)箱中，保持濕潤(rùn)的環(huán)境。定期更換培養(yǎng)基(頻率為：2天/次)。細(xì)胞密度需要控制，不要過(guò)度密集。

五、細(xì)胞分離：細(xì)胞密度達(dá)到一定程度后，用胰酶或EDTA等酶類(lèi)將細(xì)胞進(jìn)行消化，消化后的細(xì)胞分離到新的培養(yǎng)皿中。

六、細(xì)胞凍存：細(xì)胞密度適中時(shí)，用液氮來(lái)凍存細(xì)胞。

注意：1.細(xì)胞培養(yǎng)的整個(gè)過(guò)程都需要消毒處理，防止細(xì)胞被污染 。

   2.定期檢查細(xì)胞的各項(xiàng)指標(biāo)，如生長(zhǎng)情況、細(xì)胞狀態(tài)、是否污染等。

上述ATCC細(xì)胞培養(yǎng)方法，助您細(xì)胞培養(yǎng)一臂之力！